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Als Bauleiter in Visp leiten Sie die Ausführung vor Ort, führen spezialisierte Subunternehmer und bilden die Schnittstelle zwischen Engineering und Betrieb für strategisch wichtige CAPEX-Projekte zur Herstellung lebensrettender Medikamente im Rahmen eines 12-monatigen Vertrags. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge Echtzeit-Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich sind, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Aufgaben

  • Koordination der täglichen Elektro-, Mess-, Steuerungs- und Regeltechnik (EMSR/EI&I)-Bauaktivitäten vor Ort zur termingerechten Abwicklung von CAPEX-Projekten.
  • Steuerung und Überwachung von Elektro-, Instrumentierungs- und Automatisierungsunternehmern sowie Lieferanten am Standort.
  • Sicherstellung der strikten Einhaltung aller Vorgaben bezüglich Arbeitssicherheit (HSE), GMP, Qualität und technischer Standards.
  • Überprüfung der Bauausführung direkt anhand von Engineering-Zeichnungen, Fliessbildern (P&IDs) und Elektroschaltplänen.
  • Schnittstellenmanagement und enge Abstimmung zwischen den Teams aus Engineering, Inbetriebnahme und Betrieb.
  • Unterstützung bei Schleifentests (Loop Checks), Funktionsprüfungen, SAT (Site Acceptance Tests), Mängelbehebung (Punch-List) und Systemübergaben.
  • Identifikation und Lösung technischer sowie baulicher Fragestellungen direkt vor Ort zur Sicherstellung des Projektfortschritts.

Anforderungen

  • Technische Ausbildung oder Studium im Bereich Elektrotechnik, Automation, Mechatronik, MSR-Technik oder einer vergleichbaren Disziplin.
  • Nachweisbare Erfahrung in der Leitung von EI&I- / EMSR-Bauaktivitäten bei Industrie-, Chemie-, Bio- oder Pharma-CAPEX-Projekten.
  • Fundiertes Verständnis von Installationspraktiken in der Elektro- und MSR-Technik sowie die Fähigkeit, P&IDs und Schaltpläne sicher zu lesen.
  • Erfahrung in der Führung von Kontraktoren, Subunternehmern und externen Partnern auf der Baustelle.
  • Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil.
  • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt; Englischkenntnisse sind vorteilhaft.

Unser Angebot

  • Ein agiles Arbeitsumfeld und eine dynamische Arbeitskultur.
  • Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
  • Ein wettbewerbsfähiger Stundensatz.
  • Die Vergütung für diese Position bestimmt sich nach den Qualifikationen, Fähigkeiten, Erfahrungen und relevanten Kenntnissen der kandidierenden Person.
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Lonza Group AG ist ein international tätiges Unternehmen für die Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie. Das Unternehmen entwickelt und produziert Wirkstoffe, biopharmazeutische Produkte sowie spezialisierte Lösungen und unterstützt Kunden von der frühen Entwicklung bis zur industriellen Herstellung. Zudem stellt Lonza chemische und biotechnologische Komponenten für Anwendungen in Gesundheit, Ernährung und weiteren Industrien her.
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